Fenilcetonuria (PKU)

¿Qué causa lal condición?

El cuerpo no puede aportillar partes de proteínas (el aminoácido fenilalanina)

¿Cuál es la frecuencia?

Uno en 15,000 recién nacidos

¿Qué pasa si no se detecta ni trata temprano la condición?

Produce un retardo progresivo de desarollo

¿Cómo se lo trata?

Una dieta especial

Acerca del PKU (en construcción)

Introducción | Metabolismo| Genética/Síntomas | Apoyo Nutritivo | Alimentación
Comprobar Progreso | Regular Dieta | Cronologia | La Futura

La Dieta PKU

Lista de Comidas | Bocaditos | Diario Dietético

Formas

Recordar Niveles | Nota de Prensa para niñeras | Glosario
Eliminatcion de Lancetas

Recursos Financieros