| Fenilcetonuria (PKU) |
El cuerpo no puede metabolizar partes de proteínas
(el aminoácido fenilalanina) |
Uno en 15,000 recién nacidos |
Produce un retardo progresivo |
Una dieta especial |
| Galactosemia |
El cuerpo no puede metabolizar una azucar (galactosa)
que se encuentra en productos lácteos |
Uno en 50,000 recién nacidos |
El niño se enferma muy gravemente y puede
morirse. Si vive, produce un retard, cataratas y daño
a el hígado |
Una dieta especial |
| Hipotiroidismo congénito |
La glándula tiroides no produce la hormona
tiroxina en suficiente cantidad. |
Uno en 5,000 recién nacidos |
Produce un retardo e impide el crecimiento. |
El medicamento tiroxina |
| Hemoglobinopatía |
Una anormalidad heredada en la hemoglobina en
las células rojas del sangre |
Uno en 3,000 recién nacidos |
Los niños podrían tener un diversidad
de problems; de la anemia suave a una crisis amenazantes de
la vida. |
Algunos necesitarán instrucción.
Algunos necesitarán cuidado especial de la clínica. |
| Empeoramiento de la audición |
Factores de riesgo pueden incluir peso bajo al
nacer, bajos niveles de condiciones físicas (Apgar),
la historia familiar, infecciones durante el embarazo y otros
riesgos |
Cuatro en 1,000 recién nacidos |
El niño puede estar atrasado en el desarrollo
del lenguaje, adaptación social, educación y vocación. |
Audífonos , terapia de lenguaje o programas
de educación especial y específica para cada niño. |
